Obrasci pronađeni u genima autistične djece – kompletan set genetskih instrukcija unutar ćelija – otkriva novi genetski potpis koji je doveden u čvrstu vezu sa autizmom i koji bi trebalo da objasni slučajeve bez uobičajenih karakteristika ovog poremećaja. Rezultati, objavljeni u magazinu Cell, sugeriraju da bi skeniranje čitavog genoma pacijenta moglo da pomogne istraživačima da bolje razumiju genetske abnormalnosti koje se javljaju u slučaju autizma. U slučaju da se ponove,… read more →
Naučnicima je pošlo za rukom prvi put korigirati gene tokom ranog stadija razvoja ljudskih embrija, a sve u cilju sprječavanja nastanka srčane bolesti koja se prenosi nasljedno kroz generacije porodice, prenose mediji. Naučnici su do rezultata došli nakon što su proučavali mutaciju gena kao uzrok hipertrofične kardiomiopatije, a koja uzrokuje iznenadnu smrt kod inače zdravih sportista. Naime, naučnici su spermatozoide muškarca koji je imao hipertrofičnu kardiomiopatiju korigirali putem korištenja tehnologije… read more →